ABSTRACT
A infecção pelo Clostridium difficile é a principal causa de diarréia associada ao uso de antibióticos. Os pacientes com doença inflamatória intestinal apresentam um aumento na incidência e na gravidade da infecção, além de um maior tempo de hospitalização e maior taxa de mortalidade. Uma história prévia de colite parece ser o fator de risco mais importante para a aquisição da infecção. Apresentamos um caso de um paciente jovem, do sexo masculino, com ileíte de Crohn em uso de azatioprina e ciprofloxacino que evoluiu com colite nodular causada pelo Clostridium difficile.
Clostridium difficile infection is the leading cause of antibiotic associated diarrhea. Patients with inflamatory bowel are high incidence and have worse outcomes with higher rates of hospitalization, surgery, and mortality as compared to non-IBD CDI patients. Also they have increased rates of hospitalization, surgery, and mortality as a result of this infection. A prior history of colitis appears to be the most significant risk factor for acquiring this infection. We report a case of young man patient with ileitis Crohn disease in use of azathioprine and ciprofloxacin which has nodular colitis caused by Clostridium difficile.
Subject(s)
Humans , Male , Young Adult , Crohn Disease , Clostridioides difficile , Colitis , Diarrhea , Anti-Bacterial AgentsABSTRACT
A síndrome de Bazex é uma dermatose paraneoplásica caracterizada por lesões cutâneas associadas a neoplasias subjacentes. Frequentemente é um marcador precoce das neoplasias subclínicas. É uma doença rara, presente nos pacientes com neoplasias dos tratos respiratórios e digestivo superiores. Relatamos o caso de um homem portador da síndrome de Bazex associado a carcinoma de células escamosas do esôfago.
Bazex syndrome is a paraneoplastic dermatosis characterized by cutaneous lesions with an underlying neoplasmas. With a high frequency is the earliest marker of an underlying subclinical neoplasm. Is a rare disease and is uncommon even in pacientes withupper tract aerodigestive tract cancer. We report a case of a male with Bazex syndrome associated a squamous cell esophageal cancer.
Subject(s)
Humans , Male , Middle Aged , Paraneoplastic Syndromes , Esophageal Neoplasms , Skin Diseases , CarcinomaABSTRACT
Estômago em melancia ou ectasia vascular gástrica é rara causa de hemorragia gastrointestinal alta e anemia ferropriva, sendo responsável por 1,2% a 8% das hemorragias digestivas. Relatamos o caso de uma paciente do sexo feminino, idosa, que apresentava anemia ferropriva crônica, com frequentes hemotransfusões, sendo diagnosticada ectasia vascular antral e realizado tratamento endoscópico com eletrocoagulação com argônio. Foi realizada uma eletrocoagulação com argônio, havendo regressão endoscópica das lesões e resolução da anemia da paciente.
Watermelon stomach or gastric vascular ectasia is a rare cause of upper gastrointestinal hemorrhage and iron deficiency anemia account for 1.2-8% of all gastrointestinal bleeding. We report a case of elderly female patient with cronic iron deficiency anemia requiring frequents hemotransfusions. We diagnostic gastric vascular ectasia and realized endoscopic treatment with argon plasma coagulation with regression of injuries and anemia resolution.
Subject(s)
Humans , Female , Aged , Gastric Antral Vascular Ectasia , Anemia , Anemia, Iron-Deficiency , Diagnosis , Gastrointestinal HemorrhageABSTRACT
A Síndrome de Budd-chiari é caracterizada pela oclusão das veias supra-hepáticas e apresenta inúmeras causas, mas nenhuma delas é identificável em cerca de 60-70% dos pacientes. O diagnóstico é realizado pela suspeita clínica e confirmado por exames complementares, sendo a ultrassonografia com Doppler a mais sensível (85%). A terapia varia desde medicamentos, cirurgias como anastomoses portossistêmicos e transplante hepático até métodos menos invasivos como derivação intra-hepática portossistêmica transjugular (TIPS) e angioplastia. O objetivo desse trabalho é apresentar um paciente portador da SBC submetido à angioplastia transjugular da veia supra-hepática, utilizando via anterógrada (punção através da veia cava inferior trans-hepática, atingindo a veia supra-hepática e recanalizando anterogradamente a veia supra-hepática).
The Budd-chiari syndrome is characterized by occlusion of the supra-hepatic veins and has any causes, but none of them are identifiable by about 60-70% of patients. The diagnosis is made by clinical suspicion and confirmed by additional tests, and the Doppler ultrasound with the most sensitive (85%). The therapy varies from medications, surgeries such as liver transplantation and anastomosis portossistêmicos even less invasive methods like bypass intra-hepatic portosystemic transjugular (TIPS) and angioplasty. The aim of this article is to present a patient of SBC submitted to angioplasty transjugular the above hepatic vein using antegrade route (puncture through the inferior vena cava reaching the above-hepatic vein and the vein recanalizando anterograde above-liver).
Subject(s)
Humans , Male , Middle Aged , Angioplasty , Portasystemic Shunt, Transjugular Intrahepatic , Budd-Chiari Syndrome , Budd-Chiari Syndrome/diagnostic imagingABSTRACT
Pileflebite é uma complicação incomum das infecções intra-abdominais e está associada à alta mortalidade. A patogenia ainda não está esclarecida. O diagnóstico permanece difícil e frequentemente é tardio, uma vez que a clínica é inespecífica e é necessário um elevado grau de suspeição. Na maioria dos casos, o prognóstico é favorável. O fator mais importante é a precocidade no diagnóstico e a imediata antibioticoterapia específica. Relatamos um caso de um paciente com diagnóstico de pileflebite mesentérica secundária à diverticulite colônica.
Pylephlebitis is a uncommon complications of intraabdominalsuppuration and associated with high mortality. The pathogenic is not clear and diagnosis remains delay because of its nonspecific symptoms and is necessary high clinical suspicion. In the major of cases the prognostic is favorable. The most important determinants for the prognosis is earlydiagnosis and adequate medical. We report a case of patient with diagnosis of mesenteric Pylephlebitis secondary a colonic diverticulitis.